정부가 복제약(제네릭) 중심 국내 제약기업의 규모화와 전문화를 추진한다. 내수 시장의 가격·영업 경쟁에서 벗어나 연구개발(R&D) 역량을 확보하고, 수출기업으로 성장하도록 산업 구조 개선에 나선다.
보건복지부는 14일 서울 상연재 서울역점에서 제3차 제약산업 혁신 민·관협의체를 열고 제네릭 중심 제약기업의 경쟁력 강화와 수출기업화 방안을 논의했다.
국내 제네릭 산업은 위탁생산과 공동 생물학적 동등성 시험 제도 등을 바탕으로 유사한 의약품을 생산·판매하는 소규모 기업이 다수 존재하는 구조다. 개별 기업의 R&D 투자 여력이 부족한 데다 제품 차별화보다 판촉에 집중하면서 과도한 영업 경쟁이 발생한다는 지적이 제기돼 왔다.
정부는 제약기업이 규모를 확대해 자체 R&D 역량을 확보하고, 기업별 전문성을 바탕으로 해외 시장에 진출하는 방안을 검토한다.
이날 협의체에서는 송인명 공주대 교수가 중국·인도·일본의 제네릭 산업 구조 개편 사례를 발표했다. 전환주 한국보건산업진흥원 팀장은 국내외 제약바이오기업의 사업 모델과 기업 유형별 성장전략을 제시했다.
의약품 판촉영업자(CSO)에 대한 관리·감독 강화 방안도 논의했다. 앞서 실무협의체에서 검토한 내용을 바탕으로 제네릭 의약품 판촉 과정에서 발생하는 과도한 영업 경쟁을 개선하기 위한 제도적 방안을 구체화했다.
정경실 복지부 보건의료정책실장은 “국내 제네릭 산업이 내수 시장의 가격·영업 경쟁에 머무르지 않고 글로벌 시장으로 나아가려면 기업의 규모화와 전문화를 통한 체질 개선이 필요하다”며 “제네릭 기업이 R&D 역량을 갖춘 수출기업으로 성장할 수 있도록 제도 개선과 지원방안을 적극 검토하겠다”고 말했다.
이상혁 기자 faker@etnews.com
