브릿지바이오테라퓨틱스(대표 이정규)는 11일(현지시간) 열린 2023 세계폐암학회(IASLC 2023 WCLC)에서 비소세포폐암 치료제 후보물질로 개발 중인 4세대 상피세포 성장인자 수용체 티로신 인산화효소 억제제(EGFR TKI) 'BBT-176'의 임상 1상 후속 데이터를 구두 발표로 공개했다고 12일 밝혔다.
이번 연구 데이터 발표는 싱가포르 현지에서 연세암병원 폐암센터 임선민 교수가 공개했다. 기존 1일 1회에서 1일 2회로 변경된 복용에 따른 BBT-176의 개선된 내약성과 복약순응도를 발표했다. 또 해당 용법 투약군에서 종양 크기가 30% 이상 줄어든 '부분관해(PPR)'를 나타낸 신규 환자 사례를 소개했다.
BBT-176 임상 연구와 함께 환자 혈액 샘플에 기반한 유전 변이를 지속 모니터링하는 액체생검 방식 분석을 병행하며 임상 참여 환자들의 분자유전학적 반응과 패턴을 소개했다.
BBT-176이 타깃으로 하는 C797S 포함 DTC 삼중 돌연변이 동반 환자의 경우 1일 2회 용법에서 최대 83%까지 EGFR를 포함한 혈액 내 DNA 분율 감소를 나타냈다. 방사선학적으로도 유의미한 수준의 종양 밀도 감소를 확인했다.
또 현재까지 실시한 임상 결과에서 용량에 비례하는 안정적인 약동학적 프로파일을 확인했다. 주요 이상반응으로는 동일 계열 약물에서 예측 가능한 부작용 사례를 벗어나지 않는 범위로 집계됐다.
이정규 브릿지바이오테라퓨틱스 대표는 “비소세포폐암에서 3세대 EGFR 저해제 치료 이후 발생하는 변이에 대해 승인된 치료제가 없는 만큼 다양한 내성 변이에 효과적으로 대응 가능한 신규 4세대 EGFR 저해제 개발 분야에서 글로벌 선두가 될 수 있도록 개발에 박차를 가하겠다”고 말했다.
배옥진 기자 withok@etnews.com
