첫 합성항원 방식의 코로나19 백신이 국내에 공급된다. 합성항원 방식은 인플루엔자(독감), B형 간염, 자궁경부암 등 기존 백신에서 장기간 활용된다. 안전성과 유효성이 입증된 것이 특징이다.
SK바이오사이언스는 국내 첫 합성항원 코로나19 백신인 노바백스 '뉴백소비드 프리필드시린지'를 9일 경북 안동 L하우스에서 출하했다고 밝혔다. 첫 출하 물량인 29만2000회분을 시작으로 이달 말까지 약 200만회분이 공급될 예정이다. 뉴백소비드는 코로나19 백신 중 합성항원 방식으로 개발된 최초 백신이다. 지난달 12일 식품의약품안전처 품목허가를 거쳐 8일 출하 승인이 이뤄졌다. SK바이오는 노바백스와 한국·태국·베트남 생산과 공급권을 확보했다. 합성항원 백신은 기존 백신에서 장기간 활용되며, 안전성과 유효성을 확인했다. 2∼8도 냉장 보관이 가능하고, 접종 단계에서 해동 등이 불필요하다.
정부는 백신 미접종자의 수용성을 높일 것으로 기대하고 있다. 특히 기존 화이자, 모더나 백신과 달리 1인용 주사제인 '프리필드시린지' 형태로 만들어져 희석이나 소분 없이 손쉽게 바로 접종이 가능해 의료진의 부담을 줄여 줄 수 있을 것으로 보고 있다.
노바백스 백신은 18세 이상 미접종자 기초접종과 2차3차 접종 미완료자 접종에 활용될 예정이다. 의료기관·요양병원 입원환자, 재가노인·중증장애인 등 고위험군 미접종자 대상 요양시설 자체 접종과 방문 접종에 우선 활용한다. 2차·3차 접종 시 의학적 사유로 메신저리보핵산(mRNA) 백신 접종이 어려운 경우 예외적으로 노바백스 백신을 활용한 교차 접종도 허용할 방침이다. 세부 접종계획은 10일 중앙방역대책본부 브리핑을 통해 발표된다.
SK바이오사이언스는 아스트라제네카 코로나19 백신 원액과 완제 위탁생산에 이어 노바백스 백신을 출하하며, 선진국에서 허가받은 5종의 백신 중 2종을 독점 생산해서 공급하는 기술력을 입증했다. 자체 개발한 합성항원 방식의 코로나19 백신 후보물질 'GBP510'도 글로벌 임상 3상 시험을 진행 중으로, 상반기 중 상용화를 추진하고 있다. 안재용 SK바이오사이언스 사장은 “자체 백신도 개발 중”이라고 밝혔다.
권덕철 보건복지부 장관은 “국내 기업이 원액부터 완제까지 생산한 노바백스 백신 공급은 아스트라제네카, 모더나에 이어 국내에서 생산한 코로나19 백신을 우리 국민에게 접종하는 3번째 사례”라면서 “노바백스 백신의 국내 도입에 따라 예방 접종률을 제고할 뿐만 아니라 생산기술 측면에서도 글로벌 백신 허브로 자리매김하는 데 기여할 것”이라고 말했다.
정현정기자 iam@etnews.com
