엑세스바이오는 자사의 코로나19 항원 진단키트 제품으로 오미크론 변이 검출이 가능하다고 6일 밝혔다.
회사가 최근 시행한 '인-실리코(가상환경적용시험)' 분석 결과, 국제 인플루엔자 정보공유기구(GISAID)에 공개된 오미크론 변이 바이러스의 단백질 서열이 자사 제품의 표적(클레오캡시드 단백질)에 영향을 미치지 않는다고 설명했다.
또 재조합 항원을 이용한 항원-항체 시험을 추가로 시행해 오미크론을 포함, 세계보건기구(WHO)에서 우려 변이로 지정한 알파, 베타, 감마, 델타 변이 바이러스 모두 진단 가능함을 확인했다고 덧붙였다.
엑세스바이오의 코로나 항원 주력 제품은 '케어스타트 코로나19 항원 진단키트'와 '케어스타트 코로나19 홈테스트'다. 미국에서 생산돼 대부분 현지 판매되고 있다.
최영호 엑세스바이오 대표는 “증가하는 수주에 납기 대응을 강화할 방침”이라며 “다수의 위탁생산기업(CMO)과 협상을 진행하는 동시에 자체 생산능력도 개선할 계획”이라고 말했다.
정현정기자 iam@etnews.com
