툴젠은 유전자가위 특허 기반 플랫폼 사업과 유전자·세포치료제 사업을 강화하겠다고 밝혔다.
이병화 툴젠 대표는 25일 기업설명회에서 “특허 경쟁력과 특허수익화 사업을 강화하고 각 파이프라인 임상 개발을 가속화해 기업가치를 극대화하겠다”고 강조했다.
유전자가위 기술은 유전자 내 DNA의 염기 서열을 잘라내 붙이는 등의 교정을 통해 형질을 변형시키는 것이다. 질병 치료, 식물 형질과 종자 개량 등을 할 수 있다.
툴젠은 1세대 유전자가위 'ZFN', 2세대 'TALEN', 3세대 'CRISPR' 등 3종 유전자가위를 모두 개발했다. CRISPR 유전자가위는 원천특허를 보유했다. 한국, 미국, 유럽, 호주, 중국, 일본 등 9개 주요 국가에 등록됐다. 툴젠은 기술이전 등 특허 수익화를 본격 추진할 방침이다.
또 유전자교정 기술 기반으로 유전자·세포치료제 연구개발도 강화하겠다고 강조했다. 주력 파이프라인은 △샤르코-마리-투스병1A 치료제(TGT-001) △습성황반변성 치료제(TG-wAMD) △B형 혈우병 치료제(TG-LBP) △인히비터(응고인자에 대한 항체) 보유 혈우병 치료제(TG-AT) △만성 HBV 감염 치료제(TG-HBV) △차세대 CAR-T 세포치료제(Styx- T Platform) 등이다.
회사는 이 외 다양한 식용작물에 CRISPR 유전자가위 기술을 적용해 유용한 형질이 내재된 기능성 작물을 개발하는 그린바이오 사업도 추진하겠다고 덧붙였다.
툴젠 12월 초 코스닥 시장에 상장할 예정이다. 총 공모주식수는 100만주로, 100% 신주 모집이다. 주당 공모 희망가 범위는 10만원부터 12만원이다. 회사는 25일과 26일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 30일 최종 공모가를 확정한다. 12월 2일과 3일 일반 청약을 받는다. 공모를 통해 최대 약 1200억원을 조달할 계획이다. 공모 자금은 특허 경쟁력 강화와 연구개발 관련 임상·설비투자, 운영자금 등으로 활용한다.
김영호 툴젠 대표(R&D 총괄)는 “유전자교정 분야 선도 지위를 더욱 강화하고 혁신 기술을 개발하는 데 주력하겠다”고 말했다.
김시소기자 siso@etnews.com
