펩트론, 캐나다서 말단비대증 치료제 임상시험 진행

펩트론은 자체 개발한 약효지속성 말단비대증 치료제 `PT201`에 대해 캐나다 식약청과 임상시험윤리위원회로부터 임상시험 승인을 받아 이달부터 임상 시험을 진행한다고 30일 밝혔다.

펩트론이 이번에 임상 시험 승인을 받아 상업화를 추진중인 `PT201`은 1회 투여로 말단 비대증의 주 원인인 성장 호르몬 분비를 억제하는 펩타이드 약물인 옥트레오타이드의 약효가 생체 내에서 1개월 이상 지속되는 의약품이다. 말단 비대증은 뇌하수체에 종양이 생기고, 성장 호르몬을 과다 분비해 뼈 및 연조직 등 인체의 모든 조직을 과다하게 성장시키면서 서서히 얼굴 및 손발의 변형과 신체 장기의 기능 장애를 일으키는 만성질환이다. 이 질병은 주로 서구에서 발병되는 질병으로 인식돼 왔으나, 최근 국내에서도 발병률이 증가하고 있는 추세다.

펩트론은 임상 시험이 성공적으로 마무리될 경우 우리나라는 물론 중남미, 동남아시아 시장 뿐만 아니라 유럽, 북미, 일본 등 선진국 시장에도 본격적으로 진출할 예정이다.

박두신 이사는 “PT201이 임상연구후 출시되면 품질 대비 저렴한 약가로 인해 의약품 수입 대체 효과와 함께 국내 환자들에게 의료비를 절감해 줄 수 있는 계기가 마련될 것”이라고 말했다.

대전=신선미기자 smshin@etnews.co.kr