바이로메드, 미국FDA에 심혈관질환 유전자치료제 임상 신청

　바이오벤처 바이로메드(대표 김선영)는 심혈관질환 유전자치료제 VM202에 대해 미국 FDA에 공식 임상시험을 신청했다고 20일 밝혔다.

　바이로메드는 임상 신청이 완료됨에 따라 미네아폴리스 심장연구재단 산하 애보트 노스웨스턴 병원(연구책임자 티모시 헨리 박사)에서 VM202의 미국 내 임상시험을 시작할 계획이다. VM202가 FDA의 임상시험 승인을 받게 되면 국내 벤처로는 최초로 바이오 신약을 직접 개발해 미국 임상시험 승인을 획득하는 사례가 될 것으로 기대된다.

조윤아기자@전자신문, forange@